LUGOL MANIPULADO | IODO INORGÂNICO
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Dentre os inúmeros minerais e oligoelementos necessários ao organismo humano, o iodo desempenha um papel particularmente importante. O uso de suplementos iodados é, aliás, utilizada e reconhecida há mais de uma centena de anos. O químico francês Jean Lugol deu o seu nome a um preparado de iodo explorado desde o século XIX, que visa remediar as disfunções da tiróide. Nos últimos anos, esta fórmula voltou a ganhar um interesse considerável, na sequência da descoberta das suas inúmeras outras propriedades.
Precauções de utilização:
COMPOSIÇÃO:
LUGOL 5%:
Iodo Inorgânico (I² diiodo) 5,0%
Iodeto de Potássio (KI) 10%
Água destilada qsp 60ml
LUGOL 4%:
Iodo Inorgânico (I² diiodo) 4,0%
Iodeto de Potássio (KI) 8%
Água destilada qsp 60ml
LUGOL 2%:
Iodo Inorgânico (I² diiodo) 2,0%
Iodeto de Potássio (KI) 4%
Água destilada qsp 60ml
LUGOL 1%:
Iodo Inorgânico (I² diiodo) 1,0%
Iodeto de Potássio (KI) 2%
Água destilada qsp 60ml
POSOLOGIA:
A critério do médico.
Cada gota contém 6,25 mg de iodo elementar.
VALIDADE:
6 meses | Após a manipulação.
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Venda mediante prescrição do profissional habilitado
ADVERTÊNCIAS:
2. Imagens meramente ilustrativas.
3. É recomendável uma dieta e exercícios físicos para auxiliar a redução de peso.
4. Pessoas com hipersensibilidade à substância não devem ingerir o produto.
5. Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o prescritor.
6. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
7. Manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC).
8. Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
9. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
10. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
11. Embora não existam contra-indicações relativas a faixas etárias, recomendamos a utilização do produto para pacientes de idade adulta.
12. Este medicamento não deverá ser partido ou mastigado.
13. Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
14. O uso do medicamento durante o período de amamentação também não é recomendado.
15. "SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO OU FARMACÊUTICO DEVERÁ SER CONSULTADO”.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS PARA PROFISSIONAIS DA SAÚDE
1. Anvisa, Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2ª edição, Rev. 02 de 2012, p.143. Disponível em: > http://portal.anvisa.gov.br/documents/33832/259372/FNFB+2_Revisao_2_COFAR_setembro_2012_atual.pdf < Acesso em 18 de maio de 2018.
2. Anvisa, Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira, 2ª edição, Rev. 02 de 2012, p.145. Disponível em: > http://portal.anvisa.gov.br/documents/33832/259372/FNFB+2_Revisao_2_COFAR_setembro_2012_atual.pdf < Acesso em 18 de maio de 2018.
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