PEA BIOACTIVE | DORES CRONICAS

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PEA BIOACTIVE | DORES CRONICAS


A palmitoiletanolamida (N-Palmitoiletanolamida ou PEA) é uma amida de ácido graxo endógena pertencente à classe da N-aciletanolamida (NAE) de moléculas sinalizadoras, produzida a partir da bicamada lipídica e também está presente em alimentos como ovo e o amendoim. A descoberta dessa classe ocorreu na década de 1940, quando pesquisadores suplementaram a dieta de crianças carentes com gema de ovo em pó, prevenindo assim a febre reumática. 

Porém, somente em 1957 a palmitoiletanolamida foi isolada e teve comprovada sua ação anti-inflamatória. Contudo, foi na década de 1990 que seu mecanismo de ação foi elucidado, quando foi proposto que a PEA seria uma substância reguladora endógena do processo inflamatório, rendendo um Nobel de Medicina para o grupo de Rita Levi-Montalcini. 


COMPOSIÇÃO:
PEA BioActive 500MG
Excipiente qsp 1 capsula


POSOLOGIA:
Tomar 1 capsula, até duas vezes ao dia, antes das principais refeições, ou conforme orientação médica.


INDICAÇÃO:
PEA BioActive representa uma nova estratégia terapêutica no manejo da dor crônica e dor neuropática associada com a neuroinflamação, geralmente bem tolerado nas populações pesquisadas, sem nenhum efeito adverso específico reportado.

Propriedades:
• Anti-inflamatório – modula a cascata inflamatória – modula inflamação periférica;
• Inibe a degranulação e modula a atividade dos mastócitos;
• Antinociceptico – Analgésico;
• Neuroprotetor - reduz neuroinflamação;
• Modula necrose e apoptose celular.

Indicações com Evidências de Efetividade:
• Síndromes de Dor Neuropática: neuralgia pós-herpética, neuropatia diabética, neuralgia de trigemeo, 
• Síndrome de Dor Regional Complexa (SDRC), neuropatia de membro fantasma, neuropatia periférica quimioterapia-induzida;
• Transtorno do Espectro do Autista (TEA)
• Dor central pós-choque;
• Síndromes de compressão nervosa (túnel do carpo e ciática);
• Dor Lombar e lumbociática;
• Fibromialgia;
• Dor Inflamatória Musculo-esquelética e doenças reumatológicas;
• Dor Aguda Pós-cirúrgica
• Dor Pélvica Crônica e Relacionada à Endometriose
• Analgesia preventiva pós-cirúrgica;
• Doenças neurodegenerativas: Parkinson, Alzheimer, esclerose múltipla e esclerose lateral amiotrófica (ELA)


CONTRAINDICAÇÕES:
Não há relatos de toxicidade nas dosagens recomendadas.


VALIDADE:
6 meses | Após a manipulação.


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13. O uso do medicamento durante o período de amamentação também não é recomendado.
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REFERÊNCIAS BIBLIOGRAFICAS PARA PROFISSIONAIS DA SAÚDE:
1. Fragon, PEA BioActive®. Disponível em: > https://cdn.awsli.com.br/121/121715/arquivos/pea_bioactive_manipulado.pdf < Acesso em 25 de julho de 2021.
2. Artukoglu BB, et al. Efficacy of Palmitoylethanolamide for Pain: A Meta-Analysis. Pain Physician. 2017 Jul;20(5):353-362.
3. Bacci C, et al. Randomized splitmouth study on postoperative effects of palmitoylethanolamide for impacted lower third molar surgery. ISRN Surg 2011; 2011: 917350.
4. Beggiato S.; et al.; Palmitoylethanolamide (PEA) as a potencial therapeutic agent in Alzheimer’s disease; Frontiers in pharmacology, 2019; 10;821
5. Bettoni I, et al. Non-neuronal cell modulation relieves neuropathic pain: Efficacy of the endogenous lipid palmitoylethanolamide. CNS Neurol Disord Drug Targets 2013; 12:34-44.
6. Bonfá L, et al. Uso de canabinóides na dor crônica e em cuidados paliativos. Revista Brasileira de Anestesiologia. V. 58, n. 3, p. 267-279, 2008.
7. Britti D, et al. A novel composite formulation of palmitoylethanolamide and quercetin decreases inflammation and relieves pain in inflammatory and osteoarthritic pain models. BMC Vet Res. 2017 Aug 2;13(1):229.
8. Calignano A, et al. Antinociceptive activity of the endogenous fatty acid amide, palmitylethanolamide. Eur J Pharmacol 2001; 419: 191–8.
9. Calignano A, et al. Control of pain initiation by endogenous cannabinoids. Nature 1998; 394:277- 281.
10. Canteri L, et al. Riducción del consumo di antiinfiammatorios y analgésicos en el tratamiento del dolor neuropático crónico en pacientes afectados por lombosciatalgia de tipo compresivo y en tratamiento con Normast® 300mg. Dolor 2010; 25: 227–34.

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