PHOLIAMAGRA | Redução da gordura abdominal

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PHOLIAMAGRA | Redução da gordura abdominal

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PHOLIAMAGRA | Auxiliar no tratamento da obesidade.
ORIGINAL - SELO DE AUTENTICIDADE.


O Farmacêutico informa:
A PholiaMagra reduziu de forma significante o peso corporal com sobrepeso quando comparados ao grupo controle, sendo o resultado final similar ao da sibutramina. Estes tratamentos foram mais efetivos em fêmeas do que em machos expresso por um DPP maior nas fêmeas.


COMPOSIÇÃO:
PholiaMagra 300 mg
Excipiente qsp 1 cápsula.


POSOLOGIA:
Tomar 2 capsulas 2 vezes ao dia antes do almoço e jantar, ou conforme orientação de um profissional habilitado.


INDICAÇÃO:
|- Perda de peso similar a promovida pelo medicamento Sibutramina;
|- Eficaz na redução de peso em 30 dias;
|- Auxiliar no tratamento da obesidade.
|- Redução da gordura abdominal.

|- Apresentou um DPP de 13%.


Venda mediante prescrição do profissional habilitado, podendo este ser o nosso farmacêutico de acordo com a Resolução 586/2013 do Conselho de Farmácia. 
"Não se trata de propaganda e sim descrição do produto, consulte sempre um especialista".


ADVERTÊNCIAS:
1. Nunca compre medicamento sem orientação de um profissional habilitado.
2. Imagens meramente ilustrativas.
3. O uso do medicamento durante o período de amamentação também não é recomendado.
4. Pessoas com hipersensibilidade à substância não devem ingerir o produto.
5. Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se descontinuar o uso e consultar o prescritor.
6. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
7. Manter em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz, do calor e da umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na embalagem.
8. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
9. Este produto não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
10. Embora não existam contra-indicações relativas a faixas etárias, recomendamos a utilização do produto para pacientes de idade adulta.
11. Este medicamento não deverá ser partido ou mastigado.
12. Siga corretamente o modo de usar. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação médica.
13. O estabelecimento farmacêutico deve assegurar ao usuário à informação e orientação quanto ao uso dos medicamentos solicitados por acesso remoto" RDC 44 de 17 de agosto de 2009, Artigo 58.
14. "SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO OU FARMACÊUTICO DEVERÁ SER CONSULTADO".
15. Todas as informações contidas na bula de Tadalafila têm a intenção de informar e educar, não pretendendo, de forma alguma, substituir as orientações de um profissional médico ou servir como recomendação para qualquer tipo de tratamento. Decisões relacionadas a tratamento de pacientes com Tadalafila devem ser tomadas por profissionais autorizados, considerando as características de cada paciente.


REFERENCIA:
Literatura do fornecedor, Attivos magistrais.

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